ALS患者创造生命奇迹，用眼睛“书写”近20万字
作者：365bet官网日期：2025/12/17 浏览：
郑嵘坐在桌前，用“眼睛”写字。
文/图 湖北日报全媒体记者 徐迎峰
云阳区新闻中心记者 王勤 张琪 肖玉霞
身体一寸一寸地被“冻结”，从脚到躯干，从言语到呼吸，直至生命的终结，但意识却始终清醒。
这是一种绝症，ALS（肌萎缩侧索硬化症），无法治愈，诊断后的生命通常只有三到五年。
家住十堰市郧阳区幸福西里社区的郑蓉，今年39岁，与ALS抗争21年。
在患病的21年里，他靠着自己的毅力与病魔作斗争。他用只能移动身体的眼睛写下了近20万字、100多篇文章，书写了生命的奇迹。
女孩的身体被“冻住”
11月18日，我第一次见到郑嵘时，他静静地坐在护理床边的桌子上，只有眼睛在动。眼控装置e on the desk（一种辅助技术产品，为 ALS 等行动障碍人士提供眼控交互，帮助他们实现打字等功能）是她通往世界的唯一桥梁。
1986年，郑蓉出生于云阳区城关镇。 18岁那年，他刚刚步入职场，对未来充满憧憬。他白天工作，晚上坚持去夜校养精蓄锐，学习计算机和会计。
但今年郑嵘的运势也发生了变化。他走路时突然惊慌，不断摔倒。他去医院做了检查，但没有发现任何问题。后来，他的病情变得严重了。郑荣的父母四处筹款，带他前往十堰、武汉等地治疗。最终，郑蓉被诊断出患有ALS。
“这就像晴天霹雳。”郑蓉的父亲眼睛都红了。 “医生说这种病无法治愈在世界上。”
“当时医生说，这个病不需要吃药。它无法治愈，昂贵的药物也不一定有效。最终，可能会损失生命和金钱。”屏幕上，郑榕慢慢地将这段记忆与他的目光结合起来。
此后，郑蓉的病情迅速好转。短短3年多时间，他从行走不稳，到瘫痪在轮椅上，再到失语、吞咽困难，最后彻底卧床不起。
“很多次我都想放弃。我偷偷收集了母亲的降血糖药，企图结束我的生命。”郑蓉写道。
“医生，请救救我的儿子吧！”看到母亲跪地求医，郑荣萌生了对抗病魔的想法。
“那一刻，我决定，无论多么艰难，我都要活下去。”郑容“写”下这句话，泪水无声地流淌。
“所以我每天强迫自己锻炼身体。那时我什至可以站起来举起我的抱着防盗网站双腿。”凭着顽强的毅力，郑嵘熬了21年。
用你的眼睛“写”一篇近20万字的文章
2010年，家里添置了一台电脑，为郑嵘打开了一扇窗。
2014年，郑蓉开始尝试网上兼职。 “一开始，我每个月只赚几十块钱，但我很高兴，”他写道。
后来，郑蓉加入了ALS社区公益平台“冰语阁”，并在“简书”等平台上撰文。迄今为止，他用眼睛“写”了近20万字、100多篇文章。
“在这个过程中，我遇到了很多有爱心的网友，他们给我发红包、叫外卖、在评论区鼓励我。当我不能再等的时候，这些美好的时刻让我觉得我应该坚持下去。”郑蓉说。
但现在郑容的写作变得更加困难了。 “阅读吞噬了我的眼睛，我的眼皮开始萎缩。” “他是援助，”“我必须保护我的眼睛，因为它们是我唯一可以移动的器官。”
2024年，郑榕的母亲生病住院，他不惜花掉打工、写作攒下的3万多元，加上网友为他筹集的近2万块钱，全部为母亲治病。
“没有妈妈的努力，就没有我的今天。”郑容顿了顿，缓缓“写”道：“这就是我儿子能为他做的一切了。”
“他们伟大又善良，他们没有放弃我。他们的生活因为我的经历而彻底改变。人的一生有多少个20年？我父母现在都60多岁了，我承担了他们的三分之一。”郑荣对父母充满了感激和愧疚。
“我想和父母一起去。”当被问及自己的愿望时，郑荣的话语表达了憧憬：“我一直很喜欢云南的风景，但现在我想去北京，去天安门广场看看祖国的崛起。”挂国旗，看故宫，吃北京烤鸭。” 上一篇：“合作筑梦香港”系列交流活动首站在武汉圆满
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